你相信，WHO認證的Covid-19疫苗都只做完二期實驗，就緊急授權？
所以，八月份...，你很OK？
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∆ 輝瑞BNT做完三期才申請緊急授權： https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-conclude-phase-3-study-covid-19-vaccine
∆ Moderna做完三期臨床通過才緊急授權
https://www.contagionlive.com/view/fda-shares-phase-3-moderna-covid-19-vaccine-data-advisory-committee-agenda
∆ AZ做完三期臨床通過才申請緊急授權
https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2020/azd1222-oxford-phase-iii-trials-interim-analysis-results-published-in-the-lancet.html
∆ 2020年9月8日，全世界的九家藥廠ＣＥＯ發表聯合聲明，懇求全世界的政府組織和公民【站在科學這一邊】，不要因為政治因素而試圖改變正常的疫苗科學研究流程。
四大訴求是：
- 永遠將接種疫苗者的安全和健康擺在第一位
- 繼續堅持高科學與道德標準來進行臨床實驗與疫苗製造
- 僅在符合監理機關如美國美國食品藥品監督管理局的標準下進行第三期臨床實驗，並且獲得效度與安全度的實證之後才申請緊急授權使用
- 努力確保疫苗的多樣性和充足供應，同時確保全球的可流通性
九大廠商：
AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN),
BioNTech (NASDAQ: BNTX),
GlaxoSmithKline plc (LSE/NYSE: GSK),
Johnson & Johnson (NYSE: JNJ),
Merck (NYSE: MRK),
Moderna, Inc. (Nasdaq: MRNA),
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX),
Pfizer Inc. (NYSE: PFE), Sanofi (NASDAQ: SNY)
∆ 疫苗研發四期程：
前臨床（動物）
一期臨床（人體，先求不傷身體）
二期臨床（人體，求疫苗效果）
三期臨床（人體，需在高感染地區採對照組盲測）
（延伸閱讀）
https://www.facebook.com/264295946459/posts/10159298354996460/
國產疫苗來了？ 疾管署簽約採購高端500萬劑新冠疫苗.
https://udn.com/news/story/122190/5496431
陳建仁：夫妻2人已做國產疫苗人體實驗 未感到不適
https://udn.com/news/story/6656/5493088
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